1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(使血管收缩)来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分,该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞(内层)分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能:ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(一种强效血管收缩剂)。ACE 会降解缓激肽(一种强效血管扩张剂)和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE(通过 ACE 抑制剂)会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少,从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-181066
    ACE2-SP PPI-IN-1 Inhibitor
    ACE2-SP PPI-IN-1 是一种 SARS-CoV-2 刺突蛋白与 ACE2 的相互作用的抑制剂,其 IC50 为 2162.77 nM。ACE2-SP PPI-IN-1 在人类成纤维细胞中细胞毒性较低。ACE2-SP PPI-IN-1 结合于刺突蛋白 RBD 与 ACE2 的界面区域,降低关键受体结合环的柔性,维持刺突蛋白的结构紧凑性。ACE2-SP PPI-IN-1 可用于 SARS-CoV-2 的相关研究。
    ACE2-SP PPI-IN-1
  • HY-129213
    CL-242817 Inhibitor
    CL-242817 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。CL-242817 抑制血管紧张素 I 转换为血管紧张素 II 的过程,有降低血压的活性。CL-242817 还能改善 Monocrotaline (HY-N0750) 引起的肺损伤。CL-242817 可用于肺纤维化和高血压相关疾病的研究。
    CL-242817
  • HY-179634
    ASF-006 sodium Inhibitor
    ASF-006 sodium 是一种四足色氨酸衍生物,是一种有效的病毒入侵 (viral invasion) 抑制剂。ASF-006 sodium 对多种 SARS-CoV-2 Omicron 变体均表现出强效抗病毒活性,但对 SARS-CoV-2 祖先毒株 (武汉-Hu-1) 无效。ASF-006 sodium 通过变构机制竞争性抑制受体结合域 (RBD) 与 ACE2 的结合。ASF-006 sodium 对 Omicron BA.1Omicron XBB.1.5、呼吸道合胞病毒 (RSV) 和埃博拉病毒 (Ebola virus) 的感染抑制作用的 IC50 值分别为 0.02 μM、0.3 μM、1.52 μM 和 0.2 μM。ASF-006 sodium 抑制 HIV 和肠道病毒 A71 的细胞入侵。
    ASF-006 sodium
  • HY-18205
    RXPA 380 Inhibitor
    RXPA 380 是一种 C 端特异性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,Ki 为 3 nM。RXPA 380 抑制人重组 ACE C 域突变体,IC50 为 2.5 nM。
    RXPA 380
  • HY-P990731
    Canvircept
    Canvircept 是一种重组融合蛋白,包含与人 IgG1 Fc 融合的血管紧张素转换酶 2 (ACE2)。
    Canvircept
  • HY-P11740
    VYPFPGPIHN Inhibitor
    VYPFPGPIHN 是一种 β-casomorphin (HY-P0179) 的前体肽,也是一种 ACE 抑制剂 (IC50 = 123 μM)。VYPFPGPIHN 可抵抗肠细胞单层相关肽酶的水解,维持结构完整性与 ACE 抑制活性。VYPFPGPIHN 不会被分化的肠细胞单层大量摄取或转运。
    VYPFPGPIHN
  • HY-P2616
    Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH Chemical
    Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH 是 caspase-1 和血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的荧光底物。
    Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH
  • HY-P11300
    YKYY Inhibitor
    YKYY 是一种降压肽,是一种血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 抑制剂,其 IC50 为 64.2 μM。YKYY 可以从裙带菜 Undaria pinnatifida 的消化物中分离出来。YKYY 可用于高血压研究。
    YKYY
  • HY-P2983A
    Angiotensin Converting Enzyme, Rat
    Angiotensin Converting Enzyme, Rat (EC 3.4.15.1) 过引起血管收缩而间接升高血压。Angiotensin Converting Enzyme 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II 来实现这一作用,而血管紧张素 II 具有收缩血管的功效。
    Angiotensin Converting Enzyme, Rat
  • HY-P2366
    Teprotide
    Teprotide 是一种 angiotensin-converting enzyme(ACE) 的抑制剂。Teprotide 可用于研究高血压
    Teprotide
  • HY-P3976
    Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine Inhibitor 99.78%
    Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 是一个含 4 个氨基酸的降血压肽。Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 是一个血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 可用于高血压的研究。
    Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine
  • HY-W012159
    Methionylserine

    L-蛋氨酰-L-丝氨酸

    Inhibitor
    Methionylserine (H-MET-SER-OH) 是一种含有蛋氨酸和丝氨酸的二肽。Methionylserine 可与肠道二/三肽转运蛋白 1 (hPEPT1) 结合并易位,Km 值为 0.2 mM。Methionylserine 抑制 ACE 酶的活性。Methionylserine 可用于高血压的研究。
    Methionylserine
  • HY-118472R
    Benazeprilat (Standard)

    贝那普利EP杂质C (标准品)

    Inhibitor
    Benazeprilat (Standard)是 Benazeprilat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benazeprilat 是一种具有口服活性的贝那普利活性代谢物,贝那普利是一种具有抗高血压活性的含羧基血管紧张素转换酶 ACE 抑制剂。Benazeprilat 是一种公认的抗高血压剂,无论是单药研究还是与其他类别的药物(包括噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂)联合使用。Benazeprilat 是减少与心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理的一线研究药物。
    Benazeprilat (Standard)
  • HY-RS00149
    ACE Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    ACE Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ACE (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ACE Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-182407
    CV 5975 Inhibitor
    CV 5975 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 竞争性抑制剂,其对兔肺 ACE 的 IC50 为 3.1 nM,Ki 值为 2.6 nM。CV 5975 可抑制血浆、主动脉、肾脏和脑组织中的 ACE,重复给药会增强抑制作用。CV 5975 可抑制 Angiotensin I (HY-P1032) 诱导的升压反应和回肠收缩,并增强缓激肽诱导的回肠收缩和降压反应。CV 5975 可通过非 ACE 依赖机制降低血压,在多种高血压和正常血压动物模型中具有持续作用,重复给药或与 Hydrochlorothiazide (HY-B0252) 联合给药可增强其作用。CV 5975 可用于高血压的相关研究。
    CV 5975
  • HY-B0130AR
    Perindopril erbumine (Standard)

    培哚普利叔丁胺 (标准品)

    Perindopril (erbumine) (Standard) 是 Perindopril (erbumine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂,调节 NF-κBSTAT3 信号传导,抑制胶质细胞活化和神经炎症,可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril erbumine (Standard)
  • HY-N11970
    Isocrenatoside Inhibitor
    Isocrenatoside (compound 6) 是一种环状八肽,是血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂。Isocrenatoside 可从 Microtoena prainiana 茎的乙醇提取物中分离得到。研究发现 1 mg/mL Isocrenatoside 的抑制效率可达到 99.3%。
    Isocrenatoside
  • HY-P4654
    H-Tyr-Lys-OH
    H-Tyr-Lys-OH 是一种二肽,可作为 AJH-1 的生物标志物。H-Tyr-Lys-OH 与血管紧张素转换酶 (ACE) 有较好的结合亲和力。
    H-Tyr-Lys-OH
  • HY-B0368A
    Captopril hydrochloride Inhibitor
    Captopril (SQ 14225) hydrochloride 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM),广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril hydrochloride 也是 NDM-1 抑制剂,IC50 值为 7.9 μM。
    Captopril hydrochloride
  • HY-W744298
    Trandolapril-d3
    Trandolapril-d3 是 Trandolapril (HY-B0592) 的氘代物。Trandolapril?(RU44570) 是一种非巯基前体化合物,水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril?是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril-d<sub>3</sub>
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种